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染色體47xxx可以做三代試管生孩子嗎？

之前在孕5個月的時(shí)候孩子無創(chuàng)dna跟羊水穿刺均顯示47xxx，但是我和我老公的染色體檢查卻是正常的，不知道什么原因?qū)е碌模芘孪麓斡殖霈F(xiàn)類似的情況，所以想問問染色體47xxx怎么樣生孩子比較好？我看三代試管嬰兒可以排出染色體異常，請問47xxx可以做三代試管嗎？

染色體47xxx是可以做三代試管嬰兒生下健康的孩子，三代試管嬰兒可以通過PGS技術(shù)將攜帶有47xxx的胚胎排出，移植健康的胚胎到女性體內(nèi)，從而達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。其實(shí)染色體47xxx也是可以生孩子的，一般孩子在外觀上與其他人沒有很大區(qū)別，但是在智力、生育能力上可能會存在較大影響，目前染色體47xxx生育最好的辦法就是做三代試管避免遺傳。

47xxx其實(shí)就是超雌綜合征屬于一種染色體異常的疾病，生育后代可能會具有一定的遺傳性，其可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)，在胚胎移植前進(jìn)行基因遺傳物質(zhì)的篩查，選擇出健康的胚胎移植到女性體內(nèi)，避免遺傳病的傳遞。雖然47xxx的患者是可以自然受孕生孩子的，但是孩子出生后有可能會出現(xiàn)頭小、眼距增寬、學(xué)習(xí)困難、說話延遲、月經(jīng)不調(diào)，甚至閉經(jīng)等等。

胚胎植入前遺傳學(xué)檢測（PGT）植入前遺傳學(xué)診斷可以排除男女雙方或一方患有的300多種遺傳病，包括單基因疾病和染色體疾病等遺傳性疾病，可以為有遺傳病的父母提供生育健康孩子的機(jī)會。下面是三代試管可以排除的疾病列表，以供參考：

三代試管還會出現(xiàn)染色體異常嗎？

為此，第三代試管嬰兒的問世，就為不少染色體異常的人群帶去了健康生育的希望。那么，第三代試管嬰兒可以避免所有染色體異常的情況嗎?做三代試管還會染色體異常嗎?下面，就由為大家做一個詳細(xì)講解吧。

染色體異常簡單介紹

染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種，染色體病在臨床上常可造成流產(chǎn)、先天愚型、先天性多發(fā)性畸形、以及癌腫等。

在早期自然流產(chǎn)時(shí)，約有50%~60%是由染色體異常所致，所以染色體異常的人群，很難通過自然懷孕生下健康的寶寶。即使是在輔助生殖技術(shù)當(dāng)中，也需要依靠第三代試管嬰兒才能夠盡可能的避免染色體異常的胎兒，但也都不是100%能夠預(yù)防。

做三代試管還會染色體異常嗎

至今，沒有一項(xiàng)醫(yī)學(xué)技術(shù)能夠100%的篩查所有染色體異常的疾病，第三代試管嬰兒技術(shù)只是篩選出染色體正常的胚胎進(jìn)行移植，但是也無法避免誤診或漏診的情況。第三代試管嬰兒又稱作胚胎植入前遺傳學(xué)檢測，是指在胚胎移植前，對體外受精的胚胎進(jìn)行遺傳物質(zhì)分析，排除攜帶已知致病基因的胚胎，將從基因?qū)用鎯?yōu)選后的胚胎移植入宮腔，能夠有效提高試管嬰兒的成功率，并且降低胎兒的缺陷性。

通過第三代試管嬰兒能夠篩查的染色體疾病包括常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、多基因遺傳病等。但是染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)異常的類型上千多種，再加上胚胎發(fā)育過程中嵌合體的存在，即使是第三代試管嬰兒技術(shù)也不能保障診斷的100%準(zhǔn)確性，同時(shí)也無法診斷篩查出所有染色體異常的疾病。

所以通過第三代試管嬰兒移植成功的女性，在孕期也要按時(shí)進(jìn)行唐篩或無創(chuàng)DNA檢查，多方面措施以避免攜帶異常染色體或遺傳病的缺陷兒出生。